Nouveauté : Veille scientifique en proche aidance | | À partir d’aujourd’hui, l’Observatoire est heureux de dévoiler les résultats de sa veille scientifique en proche aidance. La veille scientifique permet de recenser en temps réel les publications des chercheur·euse·s en proche aidance. Une fois par année, notre équipe analysera l’ensemble des résultats pour identifier les thématiques, les constats, les tendances et les pratiques émergentes, qui seront ensuite rassemblés en un Bulletin de veille scientifique, dont le premier numéro est maintenant disponible! 👇👇 | Le premier Bulletin de veille scientifique se penche sur les travaux de 53 chercheur·euse·s québécois·e·s dont l'intérêt premier est la proche aidance ou les personnes proches aidantes, publiés entre le 1er juillet 2022 et le 30 septembre 2023. Une recherche documentaire a permis de recenser 60 articles répondant aux critères de sélection. Ces articles ont ensuite été classés, organisés et analysés par thème. L'analyse a révélé trois thématiques principales : -
L’expérience des soins et des services des personnes proches aidantes -
La qualité de vie des personnes proches aidantes -
L’expérience relationnelle de la proche aidance | Constats et recommandations pour la pratique | L'expérience des soins et services des personnes proches aidantes | 📌 Deux pratiques sont mises de l’avant pour aider les personnes proches aidantes à naviguer dans les soins de santé et les services sociaux : - Favoriser l’accès à des conseils de qualité de la part des pairs
- Donner accès à une personne-ressource qui soutient les personnes proches aidantes dans la coordination des soins et des services
| | 📌 Pour augmenter la confiance des personnes proches aidantes à prendre des décisions en lien avec la planification des soins et des services, les approches misant sur la collaboration entre la personne proche aidante et la personne aidée peuvent être efficaces, surtout si elles misent en même temps sur la collaboration entre les professionnel·le·s et les personnes proches aidantes. | La qualité de vie des personnes proches aidantes | 📌 Des études établissent une association entre le manque de services et de soutien psychosocial auprès des personnes proches aidantes et la dégradation de leur santé mentale (p. ex. : anxiété, stress, dépression, etc.). 📌 Les personnes proches aidantes ont des besoins en matière de soutien qui diffèrent des besoins de la personne aidée. | | L'expérience relationnelle de la proche aidance | 📌 Le début d’un parcours de proche aidance est accompagné d’une redéfinition de la dynamique relationnelle entre la personne proche aidante et la personne aidée. 📌 Des difficultés relationnelles entre la personne proche aidante et la personne aidée peuvent découler d’une mauvaise compréhension de la réalité vécue par l’un des membres de la dyade. | | Un aperçu des articles recensés (N=60) | 97 % 96,7 % des articles sont en anglais (58) et deux sont en français (2). | 72 % Dans la majorité des articles, la recherche s'est déroulée au Canada (71,7 %). | | + 1/2 Plus de la moitié des articles décrivent des études basées sur une méthodologie qualitative (55%). | 1/2 La moitié des articles portent sur les PPA de façon générale, sans préciser un groupe de PPA particulier (50%). | | + 1/3 Dans plus du tiers des articles, les PPA sont des parents d’enfant avec une incapacité (36,7 %). | 1/3 Bien que tous les articles traitent de proche aidance, le tiers des articles ne contient pas un des termes suivants : « proches aidants », « caregiver », « informal carer », « carer », etc. (30 %). | | 37 % / 33 % Les incapacités les plus fréquemment abordées dans les articles sont les troubles du développement neurologique (36,7 %) et le vieillissement (33,3 %). | La psychologie (19), la médecine (15) et les sciences infirmières (13) sont les disciplines dans lesquelles les articles de la veille s’inscrivent le plus fréquemment . | | Pistes pour les futures recherches | 📌 Les recherches futures devraient rassembler un échantillon de personnes proches aidantes plus diversifié et mettre de l’avant davantage une perspective intersectionnelle. 📌 La perspective des personnes proches aidantes dans la recherche doit davantage être mise de l'avant. Les outils analytiques de collecte de données utilisées pour saisir leur vécu sont souvent les mêmes que ceux utilisés pour les personnes aidées. Ils ne sont donc pas adaptés à la réalité des personnes proches aidantes. | 
L’Observatoire québécois de la proche aidance est un carrefour de production, de partage et de transfert de connaissances fiables, essentielles et pertinentes pour faire connaître et reconnaître la proche aidance afin de mieux soutenir l’ensemble des personnes concernées. Le mandat pour le développement, l’organisation et le soutien administratif de l’Observatoire a été confié au CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'île-de-Montréal. Suivez-nous sur Facebook et LinkedIn ! 
info@observatoireprocheaidance.ca | New: Scientific watch on caregiving | | Starting today, the Observatory is happy to unveil the results of its scientific watch on caregiving. The watch makes it possible to track, in real time, new articles by researchers in the field of caregiving. Once a year, our team will analyze these publications to identify themes, findings, trends and emerging practices, all compiled into a Scientific watch bulletin, the first edition of which is now available! 👇👇 | The first Scientific watch bulletin focuses on the work of 53 Quebec researchers whose primary area of interest is caregiving and caregivers, published between July 1, 2022 and September 30, 2023. A search through the literature identified 60 articles that met the selection criteria. These articles were then classified, organized and analyzed by theme. The analysis revealed three major themes: -
Caregivers’ experience of care and services -
Caregivers’ quality of life -
Caregivers’ relational experience | Key findings and practical implications | Caregivers's experience of care and services | 📌 Two practices are put forward to help caregivers navigate care and services: | | 📌 To increase caregivers’ confidence in making decisions related to care and service planning, approaches that focus on collaboration between the caregiver and the person being cared for can be effective, especially when they focus at the same time on collaboration between professionals and caregivers. | Caregivers's quality of life | 📌 Studies establish an association between the lack of psychosocial services and support for caregivers and the deterioration of their mental health (e.g. anxiety, stress, depression, etc.). 📌 Caregivers have support needs that differ from those of the person being cared for. | | Caregivers' relational exprience | 📌 The start of a caregiving journey is accompanied by a redefinition of the relationship between the caregiver and the care receiver. 📌 Interpersonal difficulties between the caregiver and the care receiver may arise from a misunderstanding of the reality experienced by one of the members of the dyad. | | An overview of the articles (N=60) | 97 % 96,7% of articles are in English (58) and two are in French (2). | 72 % In the majority of articles, the study took place in Canada (71,7%). | | + 1/2 More than half the articles describe studies based on a qualitative methodology (55%). | 1/2 One-half of the articles dealt with caregivers as a whole, without singling out any particular group of caregivers (50%). | | + 1/3 In more than a third of the articles, the caregivers were parents of children living with one or more incapacities (36.7%). | 1/3 Although all the articles deal with caregivers, a third of them do not contain one of the following terms: “proches aidants”, “caregiver”, “informal carer”, “carer”, etc. (30%). | | 37 % / 33 % The incapacities most frequently discussed in the articles are neurodevelopmental disorders (36.7%) and aging (33.3%). | Psychology (19), medicine (15), and nursing (13) are the disciplines in which the articles in this report most frequently appear . | | Avenues for future research | 📌 Future research should bring together a more diverse sample of caregivers and include an intersectional perspective. 📌 The perspective of caregivers needs to be given greater prominence in research. The analytical data collection tools used to understand the experiences of caregivers are often the same as those used for care receivers. They are therefore not adapted to the former’s specific reality. |
The Quebec Observatory on Caregiving is a hub for the production, sharing and transfer of reliable, essential and relevant knowledge aimed at raising awareness and fostering the recognition of caregiving, to better support all caregiving stakeholders. The Observatory’s development, coordination and administration has been entrusted to the CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'île-de-Montréal. Follow us on Facebook and LinkedIn !
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