L’Alliance RDS se prononce sur le projet de loi S-5

L’Alliance pour la recherche sur les données de santé s’est prononcée sur le projet de loi S-5 : Loi visant un système de soins de santé connecté au Canada, s’imposant ainsi comme une voix de premier plan en matière de gestion des données de santé. Les recommandations issues du mémoire conjoint rédigé par les membres de l’Alliance RDS ont été reprises dans le rapport final du Comité sénatorial permanent des affaires sociales, des sciences et de la technologie.

RRDS Canada participe au lancement d’OHDSI Canada

RRDS Canada s’est associé à des scientifiques spécialisés dans les données de santé de tout le pays pour lancer la section canadienne d’OHDSI, une collaboration mondiale en science ouverte visant à exploiter la valeur des données de santé grâce à des analyses à grande échelle et à l’harmonisation des données à l’aide du modèle de données commun de l’Observational Medical Outcomes Partnership.

Des membres de l'Alliance RDS bénéficient d’un financement au titre de la stratégie en matière d’IA

Les membres de l'Alliance RDS, VITAL et l’Institut canadien d’information sur la santé, ont reçu chacun un financement de 100 millions de dollars dans le cadre de la stratégie fédérale en matière d’IA. L’ICIS soutiendra la création de l’espace de données du secteur de la santé afin de relier en toute sécurité des ensembles de données privés, tandis que VITAL étendra son réseau de données hospitalières à cinq provinces supplémentaires.

Félicitations à Lisa Lix!

Félicitations à Lisa Lix, membre exécutive de RRDS Canada, qui a reçu le prix 2025 de Dr. John M. Bowman Memorial Winnipeg Rh Institute Foundation, en reconnaissance de sa carrière transformatrice qui a fait progresser l’utilisation des données administratives dans la recherche et l’utilisation novatrice de l’apprentissage automatique pour générer des connaissances à l’échelle de la population.

La couverture universelle des contraceptifs réduit les coûts

Kim McGrail, directrice scientifique de RRDS Canada, a co-rédigé un nouvel article, publié dans « JAMA Health Forum », qui a révélé que les frais à la charge des patient-e-s avaient été considérablement réduits après la mise en œuvre d’une politique de couverture universelle des contraceptifs en Colombie-Britannique, soulignant ainsi l’intérêt des obligations de couverture universelle pour les contraceptifs.

Pourquoi il est important de mesurer les inégalités en matière de santé

L’équité en matière de santé signifie que chacun a une chance équitable d’atteindre le meilleur état de santé possible. Afin d’aider les chercheur-euse-s et les conseiller-eillère-s du système de santé à mesurer, analyser et rendre compte des inégalités en matière de santé, l’ICIS a publié une nouvelle boîte à outils expliquant comment utiliser les données désagrégées selon des facteurs tels que l’âge, le sexe ou le genre, le revenu et le lieu de résidence.

Recrutement et fidélisation des travailleur-euse-s sociaux au Nouveau-Brunswick

Les travailleur-euse-s sociaux soutiennent les communautés partout au Nouveau-Brunswick, mais la province est confrontée à des difficultés persistantes pour attirer et retenir suffisamment de professionnels afin de répondre à la demande. Une nouvelle étude de DataNB a utilisé des données administratives couplées pour évaluer les facteurs qui influencent la décision des travailleur-euse-s sociaux diplômés d’entrer dans la profession, d’y rester ou de la quitter.

Évaluation des soins orthopédiques en Saskatchewan

Health Research Data Platform-SK a approuvé un nouveau projet de recherche visant à accéder en toute sécurité à des données couplées qui seraient autrement difficiles à collecter à l’échelle de la province. Cette recherche évaluera les systèmes de chirurgie traumatologique orthopédique à Saskatoon et à Regina en comparant les temps d’attente et l’efficacité des blocs opératoires pour les interventions courantes liées aux fractures.

Le point de vue des patient-e-s canadien-ne-s sur le partage des données de santé

Il est essentiel de renforcer l’engagement communautaire pour bâtir un écosystème de données de santé plus inclusif et plus efficace. Pour soutenir ce travail, l’ICES a lancé sa boîte à outils pour guider un engagement communautaire axé sur l’équité dans la recherche, qui offre des conseils pratiques aux chercheur-euse-s souhaitant approfondir leurs connaissances et leurs pratiques en matière d’engagement.

Risques à long terme liés au don de rein de son vivant

L’accès aux données a été accordé pour une nouvelle étude pancanadienne qui utilisera plus de 30 ans de données administratives de santé couplées afin d’évaluer les risques liés au don de rein de son vivant. Cette étude de cohorte rétrospective basée sur la population s’appuiera sur des données provenant de trois provinces, dont la Colombie-Britannique via Population Data BC.

Les outils de santé numériques permettent aux professionnel-le-s de santé de consacrer plus de temps aux soins

L’enquête de Statistique Canada « Enquête 2025 sur l’utilisation des technologies numériques par les professionnels de santé » révèle que presque tous les professionnel-le-s de santé avaient accès à un système numérique en 2024, mais qu’une intégration technologique insuffisante limitait leur utilisation des systèmes de santé numériques pour partager les informations des patient-e-s avec des professionnel-le-s en dehors de leur lieu d’exercice principal.