De façon simultanée, l’étude NEOS de phase III de Novartis Canada, qui cherche à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ofatumumab et du siponimod par rapport au fingolimod chez des patient(e)s pédiatriques atteints de sclérose en plaques, a également été autorisée en 7 semaines par l’Institut neurologique de Montréal, se positionnant comme premier site à être initié au Canada pour les adolescents.
Dans sa phase pilote, le service d’évaluation ACCÉLÉRÉE de CATALIS aura donc permis, pour une troisième fois consécutive, de réduire de près de 75% les temps d’autorisation d’un essai clinique.
Vous pouvez suivre l'évolution du projet pilote d'évaluation ACCÉLÉRÉE sur notre site web.