Des nouvelles de la recherche clinique
La demande d’approbation pour une mise sur le marché d’Aducanumab a été étendue de 3 mois par la Food and Drug Administration (équivalent de Santé Canada) pour évaluer davantage son efficacité auprès des personnes atteintes d’un trouble neurocognitif de type maladie d’Alzheimer.
Aducanumab est un anticorps monoclonal synthétique développé par la compagnie pharmaceutique Biogen et cible les agglomérats de protéines bêta-amyloïdes présents dans le cerveau des personnes atteintes pour en favoriser la dégradation. Dans l’éventualité où Aducanumab est approuvé par la FDA, celui-ci deviendrait le premier médicament à ralentir la progression de la maladie, après plus d’une décennie sans aucune percée thérapeutique.