Découvrez le curriculum du Club de désapprentissage IDEA

Le curriculum du Club de désapprentissage IDEA du RRDS Canada est une ressource gratuite qui explore comment l'oppression systémique, le racisme et les privilèges façonnent les données de santé. Il a été conçu pour aider les chercheur-euse-s, ainsi que les professionnel-le-s des données, à reconnaître les inégalités présentes dans le cycle de vie des données et à trouver des façons d'intégrer l'inclusion, la diversité, l'équité et l'accessibilité dans les pratiques liées aux données.

Le CCP du RRDS Canada et le Mois de la littératie en santé

Qui peut accéder à vos renseignements de santé? Comment sont-ils protégés? Et quels sont vos droits concernant l'information sur votre propre santé? À l'occasion du Mois de la littératie en santé en octobre, le Conseil consultatif public du RRDS Canada se penche sur l'importance de la littératie en matière de données de santé.

Annonce de la nouvelle programmation des Grandes IDÉES sur les données de santé!

Les grandes IDÉES sur les données de santé du RRDS Canada est de retour! Nous sommes heureux d'annoncer la programmation 2026-2027 de cette série de conférences stimulantes, qui en est maintenant à sa quatrième année. La nouvelle programmation met en vedette des voix influentes issues de la recherche, des politiques et des soins de santé, qui exploreront de grandes questions liées aux données administratives sur la santé, à l'équité, aux données autochtones et à l'IA.

Réservez la date! Symposium OHDSI Canada

C’est une joie d'annoncer le premier Symposium OHDSI Canada, qui réunira des organisations canadiennes et des scientifiques des données travaillant à la transformation et à la recherche en OMOP CDM. Cet événement en personne favorise le réseautage, la collaboration et les échanges, à la suite de la fondation du tout premier chapitre régional OHDSI au Canada. Inscrivez-vous dès aujourd'hui !

Une nouvelle publication suit la démarche IDEA au sein du RRDS Canada

Un nouvel article publié dans « l'International Journal of Population Data Science » examine la mise en œuvre des principes d'inclusion, de diversité, d'équité et d'accessibilité (IDEA) au sein du RRDS Canada. Corédigé par Amy Freier et l'équipe IDEA du réseau, il relève des occasions de renforcer la démarche IDEA tant dans les pratiques organisationnelles que dans la recherche sur les données.

Tirer des leçons de l'Espace européen des données de santé

Alors que le Canada fait progresser l'accès aux données de santé et leur utilisation, peut-on tirer des leçons de l'Espace européen des données de santé? Une publication récente dans la « Revue canadienne de santé publique », corédigée par Kim McGrail, chef de la direction du RRDS Canada, souligne l'importance de la valeur publique, de la responsabilisation et des droits communautaires dans la gouvernance des données de santé.

Pressions sur les urgences partout au Canada

Un nouveau rapport de l'Institut canadien d'information sur la santé s'appuie sur des données pancanadiennes pour examiner la capacité des services d'urgence au pays. Il met en lumière l'augmentation des temps d'attente et divers défis, notamment la surcharge des établissements et les pénuries de personnel, liés à l'accès et à la capacité.

Nouveau prix d'accès aux données pour les personnes chercheuses en début de carrière

L'Étude longitudinale canadienne sur le vieillissement a lancé le « Prix Professeure Susan Kirkland d'accès aux données à une chercheuse ou un chercheur en début de carrière » . Cette exonération unique des frais d'accès aux données, destinée à une personne chercheuse émergente qui étudie le vieillissement, appuie la recherche sur le vieillissement en santé, la santé des femmes, les maladies chroniques et l'équité en santé. Faites votre demande avant le 7 octobre.

Présentation de Data Connect Australia!

Après 16 ans de soutien au couplage de données et à l'infrastructure de recherche en Australie, le Population Health Research Network a changé de nom pour devenir Data Connect Australia. Ce nouveau nom reflète son rôle élargi, soit relier les données, les chercheur-euse-s, les institutions et les administrations, tout en maintenant son engagement de longue date envers un couplage de données fiable.

Relier les données des bibliothèques aux résultats communautaires

Une nouvelle étude de DataNB relie les registres de prêts des bibliothèques aux données sur la santé, le recensement, l'éducation et l'immigration afin d'explorer le lien entre l'utilisation des bibliothèques et divers résultats. Les résultats montrent que les familles avec enfants et les personnes nouvellement immigrées comptent parmi les personnes empruntant le plus activement, tandis que les enfants issus de ménages utilisant les bibliothèques affichent de meilleurs résultats scolaires.

Plus du quart des Québécoises et Québécois sont des personnes proches aidantes

De nouvelles données de l'Institut de la statistique du Québec révèlent que 27 % des personnes québécoises âgées de 15 ans et plus, soit environ 2,1 millions de personnes, sont des personnes proches aidantes. La plupart occupent un emploi (59 %), et 61 % offrent de une à quatre heures de soins par semaine. Les personnes proches aidantes qui vivent avec la personne aidée rapportent une santé globale et mentale moins bonne que celles qui vivent séparément.

Coupler l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé aux données administratives

Statistique Canada a couplé sept cycles de l'Enquête canadienne sur les mesures de la santé à des données administratives de santé sélectionnées. L'enquête comprend des mesures physiques directes de la santé, notamment l'incidence du cancer, l'hospitalisation, l'utilisation des services d'urgence, l'utilisation des services de santé mentale, la survie et la mortalité. Ces nouveaux couplages appuient la recherche sur les résultats de santé à long terme et l'utilisation des soins de santé.